O novo medicamento aprovado pela Anvisa controla o aminoácido considerado essencial para o organismoFoto: Divulgação/SESA/ND Mais

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro do Sephience, novo medicamento indicado para pacientes com fenilcetonúria, doença genética rara que impede o corpo de metabolizar corretamente a fenilalanina, um aminoácido essencial presente nas proteínas da alimentação.

O tratamento com o medicamento aprovado pela Anvisa promete ajudar a controlar os níveis desse aminoácido no sangue, reduzir os riscos de sequelas neurológicas e ampliar as possibilidades de dieta, melhorando a qualidade de vida de crianças e adultos afetados pela condição.

Em nota, a Anvisa destacou que a fenilalanina é um aminoácido considerado essencial para o organismo, mas que sua ingestão deve ser rigorosamente controlada em pacientes fenilcetonúricos.

Pacientes com fenilcetonúria nascem sem a enzima fenilalanina hidroxilase, que converte a fenilalanina em tirosina, precursora de dopamina e noradrenalina.Foto: Divulgação/Canva/ND Mais

“A elevação dessa enzima no sangue tem efeito neurotóxico e suas sequelas são graves – com o desenvolvimento de déficits neurocognitivos e deficiência intelectual severa e irreversível”, indicou a agência.

“O controle dos níveis séricos da fenilalanina deve ser iniciado no primeiro mês de vida e mantido a vida inteira. O medicamento aprovado pela Anvisa, indicado para pacientes pediátricos e adultos, ajuda justamente na quebra desse aminoácido e pode ampliar as possibilidades de dieta,  melhorar a qualidade de vida e o bem-estar dos pacientes”, completou.

Dados do Ministério da Saúde indicam que a fenilcetonúria é detectada em apenas um de cada 15 mil a 17 mil nascimentos no Brasil.

Entenda a importância do novo medicamento aprovado pela Anvisa

O diagnóstico precoce é feito pela detecção de níveis elevados da fenilalanina no sangue em bebês, que tiveram coleta realizada entre o terceiro e o quinto dia de vida.

É recomendado que o sangue do recém-nascido seja colhido após 48 horas do seu nascimento para garantir que ele tenha ingerido quantidades de proteína suficientes para o aparecimento de alterações no exame, evitando assim resultados falso-negativos.

A Fenilcetonúria, detectada no Teste do Pezinho, é uma doença metabólica rara, de origem genética; medicamento aprovado pela Anvisa auxilia no tratamento.Foto: Divulgacão/O Trentino/ND

O teste do pezinho, onde a doença é detectada, é oferecido a toda população pelo SUS (Sistema Único de Saúde), em todo o território nacional, no PNTN (Programa Nacional de Triagem Neonatal).

Crianças com fenilcetonúria não apresentam sintomas ao nascimento, porém os sinais de atraso no DNPM (desenvolvimento neuropsicomotor) são evidentes aos seis meses de vida.

Se não iniciarem tratamento  no primeiro mês de vida, o que é o ideal, evoluem com deficiência intelectual, odor característico na urina e suor, além de distúrbios no comportamento.

É importante que a família fique atenta e verifique a presença e a quantidade de fenilalanina no rótulo de medicamentos e alimentos industrializados. São proibidos alimentos que contenham o adoçante aspartame na sua formulação.

*Com informações da Agência Brasil

Fonte: ND Mais